Показания к применениюБактериальный вагиноз;Бактериальные (неспецифические) вагиниты;Вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарденереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма) в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.ПротивопоказанияБеременность; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола).Побочное действиеПри местном применении побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические реакции и местные реакции.Побочные действия, характерные для метронидазола, поскольку его системная абсорбция 56%: аллергические реакции (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги, редко: диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса (редко), сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость.СоставВ 1 суппозории: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 50000 МЕ; метронидазол 150 мг; флуконазол 200 мг.Вспомогательные вещества: борная кислота 400 мг, динатрия эдетат 2 мг, основа (макрогол 1500 92%, макрогол 400 8%) до 2 г.Взаимодействие с другими препаратамиНе рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид). Возможно совместное применение с антибиотиком-макролидом (джозамицином) системного действия.
